Lamotrigine Accord 25 mg košļājamās/disperģējamās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lamotrigine accord 25 mg košļājamās/disperģējamās tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - lamotrigīns - košļājamā/disperģējamā tablete - 25 mg

Lamotrigine Accord 100 mg košļājamās/disperģējamās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lamotrigine accord 100 mg košļājamās/disperģējamās tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - lamotrigīns - košļājamā/disperģējamā tablete - 100 mg

Erleada Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

erleada

janssen-cilag international nv - apalutamide - prostatas audzēji - endokrīnā terapija - erleada ir norādīts:pieaugušo, vīriešu apstrādei, kas nav metastāžu kastrācija izturīgs prostatas vēzi (nmcrpc), kas ir augsts risks saslimt ar metastātiska slimība. jo pieauguši vīrieši, lai ārstētu metastātisku hormonu jutīgi prostatas vēzi (mhspc) kopā ar androgēnu atņemšanu terapija (vda).

Actifed Menthol 20 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

actifed menthol 20 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai

mcneil healthcare (ireland) limited, ireland - gvaifenezīns - Šķīdums iekšķīgai lietošanai - 20 mg/ml

Voltaren Akti 25 mg mīkstās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

voltaren akti 25 mg mīkstās kapsulas

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - diklofenaka kālija sāls - kapsula, mīkstā - 25 mg

Moloxin 400 mg/250 ml šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

moloxin 400 mg/250 ml šķīdums infūzijām

krka, d.d., novo mesto, slovenia - moksifloksacīns - Šķīdums infūzijām - 400 mg/250 ml

Moloxin 400 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

moloxin 400 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - moksifloksacīns - apvalkotā tablete - 400 mg

Doribax Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

doribax

janssen-cilag international nv - doripenem - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - doribax ir indicēts, lai ārstētu šādu infekciju pieaugušajiem:hospitālās pneimonija (ieskaitot ventilators, kas saistītas ar plaušu karsoni);sarežģīta iekšējai-vēdera dobuma infekcijas;komplicēta urīnceļu infekcijas. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Abseamed Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

abseamed

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetīns alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianēmiski līdzekļi - Ārstēšana simptomātiska anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju (crf), pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem:ārstēšana anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju, bērnu un pieaugušo pacientu par hemodialīzes un pieaugušo pacientiem peritoneālās dialīzes;ārstēšana smaga anēmija, nieru izcelsmes kopā ar klīnisko simptomu pieaugušiem pacientiem ar nieru mazspēju nav veikta dialīze. attieksmi pret anēmiju un samazināt asins pārliešanas prasībām pieaugušo pacientiem, kas saņem ķīmijterapiju cietā audzēju, ļaundabīgu limfomu vai multiplā mieloma, un risks asins pārliešanas, kā novērtēts pacienta vispārējā stāvokļa (e. sirds un asinsvadu stāvokli, iepriekš esošās anēmija sākumā ķīmijterapija). abseamed var izmantot, lai palielinātu ražu, autologās asinis no pacientiem predonation programma. tās izmantošana šajā norāde ir jāsamēro ziņots risku trombembolisku notikumu. Ārstēšana ir tikai jāpievērš pacientiem ar vidēji anēmija (hemoglobīns (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], nav dzelzs deficīts), ja asins saglabāšana procedūras nav vai tās nav pietiekamas, kad ieplānoto galveno plānveida operāciju nepieciešams liels asins apjoms (4 vai vairāk vienības asiņu, sievietēm vai 5 vai vairāk vienībām, par vīriešiem). abseamed var izmantot, lai mazinātu iedarbību uz alogēnas asins pārliešanas pieaugušo, kas nav dzelzs deficītu pacientiem pirms lielas izvēles ortopēdiska operācija, ar augstu potenciālo risku asins komplikācijas. lietošana jāierobežo pacientiem ar mērenu anēmiju (e. hb 10-13 g/dl), kuri nav autologās predonation pieejamo programmu un ar paredzamo asins zudums no 900 līdz 1800 ml.

Adcetris Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

adcetris

takeda pharma a/s - brentuksimaba vedotīns - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastiski līdzekļi - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar relapsed vai ugunsizturīgs cd30+ hodgkin limfomas (hl):pēc asct, orfollowing vismaz divas pirms terapiju, kad asct vai multi-agent ķīmijterapiju nav iespēja ārstēties. sistēmisko anaplastic liels šūnu lymphomaadcetris kombinācijā ar ciklofosfamīdu, doksorubicīna un prednizonu (tec) ir indicēts pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem sistēmisko anaplastic liels šūnu limfomas (salcl). adcetris ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar relapsed vai ugunsizturīgs salcl. Ādas t šūnu lymphomaadcetris ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar cd30+ ādas t šūnu limfomas (ctcl) pēc vismaz 1 pirms sistēmiskā terapija.